اندازه گیری بیان ژن گیرنده پروژستروندر بافت سرطانی و سالم پستان انسان به روش real-time pcr

مقدمه: پیشرفت در ژنتیک مولکولی و عوامل تشخیص سرطان پستان در فهم بهتر زیست شناسی تغییر و تبدیل بافت سالم پستان به بافت سرطانی با خصوصیات تهاجمی و متاستاتیک کمک می کند. هدف این تحقیق به کارگیری روش قدرتمند real-time pcr نسبی مبتنی بر سایبرگرین جهت اندازه گیری نسبی بیان ژن گیرنده پروژسترون a در انسان می باشد. روش کار: 10 نمونه بافت طبیعی و 20 نمونه بافت سرطانی پستان (درجه2) قبل از درمان و بدون آلودگی جمع آوری شدند.rna کل استخراج و قطعات ژنی گیرنده پروژسترون a و ژن مرجع gapdh توسط واکنش رونویسی معکوس سنتز و cdna ساخته شد. تکثیر ژن ها با هدف اندازه گیری بیان ژن توسط واکنش real-time pcr به صورت نسبی صورت گرفت. داده های خام بصورت ct از دستگاه استخراج شد و با استفاده از نرم افزارsds نسخه 4/1، برنامه glm و رویه تی دانشجویی نرم افزار sas (نسخه 1/9) تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: ژن pr-a در بافت های طبیعی و سرطانی بیان می شود ولی میزان بیان ژن pr-a در بافت های سرطانی نسبت به بافت های طبیعی بیشتر است (05/0≤p). نتایج آزمون بررسی تفاوت میزان بیان ژن pr-a در بافت های سرطانی نسبت به میانگین نمونه های طبیعی نشان داد که بیان ژن pr-a در 70 درصد از نمونه ها افزایش معنی داری داشته است. آنالیز آماری نشان داد که هیچ ارتباط معنی داری بین افزایش بیان ژن pr-a و وضعیت تأهل و یائسگی وجود نداشت (05/0≤p). همچنین بین میزان بیان ژن pr-a و سن بیماران مبتلا رابطه خطی معنی داری وجود دارد (05/0≤p). نتیجه گیری: ژن pr-a به خوبی می تواند به عنوان مرجعی به منظور پیش آگاهی، شناسایی و غربالگری بیماران سرطانی از افراد سالم حتی در مراحل اولیه بیماری مورد استفاده قرار گیرند.